Salud Pública
FDA propone nuevo marco para acelerar terapias individualizadas en enfermedades ultrarraras
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) publicó un borrador de guía que podría transformar la aprobación de terapias individualizadas dirigidas a pacientes con enfermedades ultrarraras. El
Jaidith Diaz Rodríguez
febrero 27, 2026
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