Casos Clínicos
Variante inédita de KIF11 revela un síndrome ocular hereditario poco frecuente
Una variante genética no descrita previamente en el gen KIF11 permitió establecer el diagnóstico de una forma extremadamente rara de microcefalia asociada con coriorretinopatía. El caso resalta la importancia del
Juliana Velazquez
agosto 11, 2026
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