La innovación terapéutica continúa redefiniendo el manejo del cáncer avanzado mediante intervenciones dirigidas a mecanismos biológicos específicos de progresión tumoral. El estudio analizó el efecto clínico de una nueva estrategia
La compañía biofarmacéutica puertorriqueña MBQ Pharma anunció que el Comité Independiente de Revisión de Seguridad aprobó la continuación del estudio clínico de Fase 1 del compuesto MBQ-167, incrementando la dosis
En la hematología moderna, el desafío ya no es solo tratar la leucemia cuando aparece, sino detectarla antes de que exista clínicamente. La hematopoyesis clonal se ha convertido en una
La revolución en el tratamiento del cáncer de la sangre ya no depende únicamente del trasplante de médula ósea. Hoy, la genética, la medicina personalizada y las terapias celulares están
Un tumor poco frecuente de las glándulas salivares puede manifestarse de forma agresiva incluso cuando es unilateral y asintomático inicialmente. En este caso, una paciente adulta consultó por masa indolora
“Nuestra técnica de PET dirigida a Glypican-3 ofrece alta señal tumoral con bajo ruido de fondo en las primeras horas tras la administración del agente, lo que facilita la visualización
Autora: Dra. Maricelly Santiago Ortiz, embajadora, doctora y científica en ciencias biomédicas y oncología La salud es ausencia de enfermedad, así lo dicta la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Johnson & Johnson informó que ha enviado una solicitud suplementaria de licencia biológica (sBLA) a la Food and Drug Administration (FDA) para la aprobación de IMAAVY® (nipocalimab-aahu) como el primer
“El régimen redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 35 % frente a la quimioinmunoterapia estándar”, señalaron los resultados del estudio fase 3 AMPLIFY, base
La Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la designación Fast Track al investigational radioconjugado miniproteico AKY-1189, dirigido a la proteína Nectin-4, para el tratamiento de adultos con carcinoma urotelial
