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FDA habilita el inicio subcutáneo de risankizumab para Crohn
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un régimen de inducción subcutánea de risankizumab (SKYRIZI) para adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a severa,
Juliana Velazquez
octubre 26, 2026
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