Una terapia con células CAR-T mostró un resultado sin precedentes al inducir la remisión de tres enfermedades autoinmunes en una misma paciente. Se trata de una mujer de 47 años con anemia hemolítica autoinmune, síndrome antifosfolípido y trombocitopenia inmune, todas mediadas por la producción anómala de anticuerpos por células B.
La terapia CAR-T dirigida a CD19 logró controlar simultáneamente las tres enfermedades al “reiniciar” el sistema inmunológico de la paciente. El tratamiento, basado en zorpocabtagene autoleucel, consistió en modificar genéticamente linfocitos T para eliminar células B patológicas y permitir la regeneración de un sistema inmune funcional.
Previo a la intervención, la paciente había recibido múltiples tratamientos sin éxito y requería hospitalizaciones frecuentes, además de transfusiones periódicas debido a la destrucción de glóbulos rojos. Tras la terapia, se observó una evolución favorable con desaparición de los síntomas y recuperación de la funcionalidad diaria.
A los 11 meses de seguimiento, la paciente se mantiene en remisión y sin necesidad de transfusiones. Además, no presentó complicaciones graves como síndrome de liberación de citocinas ni neurotoxicidad, efectos adversos comúnmente asociados a terapias CAR-T en oncología.
Este enfoque terapéutico actúa eliminando de forma profunda las células B responsables de la autoinmunidad, lo que permite su reemplazo por células sanas. Este “reinicio inmunológico” se perfila como una estrategia prometedora en enfermedades autoinmunes refractarias.
El avance refuerza el creciente interés en el uso de terapias celulares para modular el sistema inmune, en un contexto donde múltiples desarrollos buscan expandir estas estrategias más allá del cáncer. Estos hallazgos abren la puerta a futuras aplicaciones clínicas y posibles aprobaciones regulatorias en enfermedades autoinmunes.
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