Bristol Myers Squibb anunció nuevas aprobaciones para Opdivo (nivolumab) en Estados Unidos y la Unión Europea, marcando un avance relevante en el manejo del linfoma de Hodgkin clásico (LHc). En
La farmacéutica AbbVie presentó ante la U.S. Food and Drug Administration una solicitud para ampliar la indicación de Upadacitinib en el tratamiento de adultos y adolescentes con alopecia areata severa.
La U.S. Food and Drug Administration aprobó Breztri Aerosphere como tratamiento de mantenimiento para asma en adultos y adolescentes de 12 años o más, convirtiéndolo en la primera terapia triple
En abril de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Idvynso, una innovadora terapia oral de una sola toma diaria para adultos que viven con
La aprobación se basó en resultados de fase 3 que evidenciaron que este antipsicótico oral de administración diaria prolongó significativamente el tiempo hasta la recaída en comparación con placebo durante
Las compañías farmacéuticas Sanofi y Regeneron anunciaron la aprobación en Estados Unidos de Dupixent (dupilumab) para el tratamiento de niños de entre 2 y 11 años con urticaria crónica espontánea
El impacto de la guerra en Medio Oriente ya se siente más allá del ámbito político y energético. La industria de la salud sexual enfrenta una nueva presión: el precio
La Organización Mundial de la Salud (OMS), junto a la Organización Panamericana de la Salud (OPS), certificó a Bahamas como el país más reciente del Caribe en eliminar la transmisión
La trombosis del seno cavernoso es un trastorno raro y potencialmente mortal que puede surgir como complicación secundaria a afecciones sépticas subyacentes, como infección facial, sinusitis, celulitis orbitaria, faringitis, otitis,
La psoriasis, una enfermedad inflamatoria crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo, continúa representando un desafío tanto clínico como en la calidad de vida de los
