Además de disminuir el dolor asociado con la osteoartritis de rodilla y los eventos de apnea-hipopnea en personas con apnea obstructiva del sueño, según los resultados de un ensayo clínico fase 3.
El estudio, aleatorizado y doble ciego, incluyó a 2,339 adultos con obesidad sin diabetes, quienes recibieron una inyección subcutánea semanal de retatrutide en dosis de 4, 9 o 12 mg, o placebo, durante 80 semanas. El fármaco es un agonista triple de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, una combinación que busca actuar sobre diferentes mecanismos involucrados en la regulación del metabolismo y el peso corporal.
La reducción del peso aumentó con la dosis. Los participantes tratados con 4 mg registraron una disminución media de 17.6 %, mientras que quienes recibieron 9 mg alcanzaron 23.7 % y los tratados con 12 mg, 25.0 %, frente a 3.9% con placebo. Las diferencias frente al placebo fueron de 19.8 y 21.0 puntos porcentuales para las dosis de 9 y 12 mg, respectivamente, ambas con significancia estadística.
El efecto no se limitó al peso corporal. Entre los 574 participantes con osteoartritis de rodilla, retatrutide produjo una reducción significativamente mayor del dolor medido mediante la escala WOMAC. Con el análisis híbrido, las puntuaciones disminuyeron 3.2, 3.5 y 3.6 puntos con las dosis de 4, 9 y 12 mg, respectivamente, frente a 1.9 puntos con placebo.
También se observaron cambios relevantes en la apnea obstructiva del sueño. En los 243 participantes con esta condición, el número de eventos de apnea-hipopnea por hora disminuyó entre 22.9 y 34.3 eventos, dependiendo de la dosis, mientras que el grupo placebo registró una reducción de 9.9 eventos por hora. Los análisis mostraron diferencias estadísticamente significativas entre las dosis de 9 y 12 mg y el placebo.
Los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales. Los resultados sugieren que la reducción de peso obtenida con retatrutide puede acompañarse de mejoras en algunas complicaciones asociadas con la obesidad, aunque el medicamento continúa siendo una terapia en investigación y estos resultados corresponden al seguimiento de 80 semanas del ensayo TRIUMPH-1.
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