“Los resultados respaldan que la administración mensual mantiene eficacia y seguridad comparables al régimen más frecuente”, señala la información clínica revisada por la agencia reguladora. La Food and Drug Administration
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó RYBREVANT FASPRO™, una formulación subcutánea de amivantamab que se convierte en la primera y única terapia de este tipo
Un inusual caso clínico presentado por especialistas del Hospital de Cardiología y Tórax de Liverpool (Inglaterra) ha puesto de relieve la importancia de analizar cuidadosamente las aparentes progresiones tumorales en
Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS) ha identificado el papel fundamental de la proteína Capicua en el desarrollo y la resistencia a los tratamientos del cáncer de
El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es uno de los tipos más comunes y agresivos de cáncer, lo que ha representado un desafío constante en la oncología.
Aunque el cáncer de mama suele ser tratado con éxito en sus etapas iniciales, uno de sus grandes desafíos sigue siendo la metástasis, que puede aparecer incluso años después de
Un nuevo estudio ha arrojado luz sobre los mecanismos moleculares que impulsan el cáncer de pulmón en personas que nunca han fumado, un tipo de cáncer que representa aproximadamente una
Un reciente estudio de caso ha puesto de relieve la creciente preocupación por la coexistencia de cáncer de pulmón y Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en pacientes inusualmente jóvenes. Tradicionalmente,
En un importante avance en el tratamiento del cáncer, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha otorgado una aprobación acelerada a zenocutuzumab, comercialmente conocido como Bizengri. Este fármaco se
Un equipo de investigadores de la Universidad de Michigan ha desarrollado un método revolucionario para detectar células tumorales circulantes (CTC) en el torrente sanguíneo de pacientes con cáncer, utilizando la
