AbbVie anunció que presentará nueva evidencia clínica y del mundo real en la reunión anual 2026 de la Academia Americana de Dermatología (AAD), con datos que buscan seguir elevando los estándares de atención en enfermedades de la piel mediadas por el sistema inmunitario.
Durante el congreso, la compañía tiene previsto presentar 24 resúmenes científicos, incluyendo una sesión de última hora, con hallazgos sobre eficacia, seguridad a largo plazo y calidad de vida asociados a sus terapias, particularmente risankizumab y upadacitinib.
Entre los resultados más destacados que se darán a conocer figura el seguimiento a cinco años en artritis psoriásica, donde el 88% de los pacientes tratados con risankizumab no mostró progresión radiográfica, según datos del estudio fase 3 KEEPsAKE-1.
En dermatitis atópica, se presentarán análisis de seguridad de hasta seis años de exposición a upadacitinib, que incluyen más de 9,000 años-paciente, con perfiles de seguridad consistentes entre grupos de edad, aunque con mayor incidencia de algunos eventos en adultos mayores.
La evidencia del mundo real también será protagonista. Datos del estudio AD-VISE muestran que el 72.3% de los pacientes alcanzó actividad mínima de la enfermedad, lo que se asoció con mejores resultados en calidad de vida. En contraste, solo 21.7% de quienes alcanzaron objetivos moderados y 9.9% de quienes no lograron objetivos terapéuticos reportaron estos beneficios.
En psoriasis, los análisis reflejan que mayores niveles de aclaramiento cutáneo se traducen en mejores resultados clínicos y de calidad de vida. A las 16 semanas, risankizumab alcanzó PASI 90 en el 57.3% de los pacientes frente al 22.9% con deucravacitinib, y PASI 100 en el 27.5% frente al 6.5%, respectivamente.
Asimismo, en áreas de alta carga de enfermedad como la psoriasis genital y del cuero cabelludo, entre 72% y 88.9% de los pacientes lograron puntuaciones de calidad de vida (DLQI 0/1) en psoriasis genital, y entre 83.3% y 100% en psoriasis del cuero cabelludo tras 16 semanas de tratamiento.
AbbVie también anticipa la presentación de datos de estudios fase 3 en vitíligo y alopecia areata. En este último, hasta 84.6% de los adolescentes tratados con dosis más altas de upadacitinib alcanzaron mejoras significativas en la escala SALT a la semana 24, frente a cifras cercanas a 0–10% en placebo.
“Por medio de nuestros datos presentados en la AAD, AbbVie refuerza la importancia de una eficacia y seguridad sostenidas para remodelar los estándares de cuidado”, señaló el Dr. Andrew Anisfeld, vicepresidente de asuntos médicos globales en inmunología de AbbVie.
Con estas presentaciones, la compañía busca consolidar su liderazgo en dermatología, impulsando terapias innovadoras que no solo controlen la enfermedad, sino que también mejoren de forma sostenida la calidad de vida de los pacientes.
