El regulador sanitario británico autorizó una dosis semanal de hasta 7,2 mg de semaglutida (Wegovy), ampliando las opciones terapéuticas para pacientes con obesidad y médicos tratantes.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) aprobó una dosis máxima semanal de 7,2 miligramos del fármaco para bajar de peso Wegovy, desarrollado por Novo Nordisk. Hasta ahora, la dosis autorizada alcanzaba un máximo de 2,4 mg. La nueva pauta se administrará mediante tres inyecciones separadas y está dirigida exclusivamente a pacientes con obesidad.
¿Qué cambia?
La autorización amplía el arsenal terapéutico disponible para el manejo de la obesidad, en un contexto de creciente demanda de medicamentos de la clase GLP-1. Según la MHRA, los pacientes deberán haber recibido la dosis estándar de 2,4 mg durante al menos cuatro semanas antes de considerar el aumento. La dosis más alta no está indicada para personas con un índice de masa corporal inferior a 30 ni para quienes usan Wegovy con fines de reducción del riesgo cardiovascular.
Durante la conferencia JP Morgan Healthcare, el director ejecutivo de Novo Nordisk, Mike Doustdar, explicó que la compañía inicialmente optó por un enfoque conservador tras observar que la dosis de 2,4 mg producía una pérdida de peso del 15 % al 16 %. Ensayos posteriores mostraron que la dosis de 7,2 mg podría lograr reducciones cercanas al 20 %, manteniendo los beneficios previamente observados sobre el corazón, los riñones y otros órganos.
“Fuera de Estados Unidos, estaremos particularmente ocupados con los lanzamientos de Wegovy de dosis alta”, afirmó Emil Kongshoj Larsen, vicepresidente ejecutivo de operaciones internacionales de Novo Nordisk, quien describió esta estrategia como prioritaria para la expansión en nuevos mercados.
El nuevo panorama:
La aprobación se suma a una tendencia global de ampliación de esquemas de dosificación para los fármacos GLP-1, una clase terapéutica que ha transformado el mercado farmacéutico en los últimos años. En paralelo, Novo Nordisk espera una decisión regulatoria en el Reino Unido sobre la versión oral de Wegovy, diseñada para facilitar su administración.
En Estados Unidos, la versión oral de Wegovy registró 3.071 prescripciones en sus primeros cuatro días en el mercado, según datos de IQVIA. Analistas señalaron que esta cifra no incluye las prescripciones gestionadas a través de la farmacia en línea del fabricante, por lo que el volumen real sería mayor.
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