“80,8 % de los pacientes estaban en remisión clínica en la semana 140”¹. Vivir con colitis ulcerosa implica una enfermedad inflamatoria crónica con brotes impredecibles y riesgo de recaída; por ello, alcanzar y sostener la remisión a largo plazo es el objetivo central del tratamiento. En este contexto, Johnson & Johnson presentó en ECCO 2026 los resultados del estudio de extensión a largo plazo QUASAR, que muestran mantenimiento de resultados clínicos, endoscópicos e histológicos hasta la semana 140 (casi tres años) en adultos con colitis ulcerosa moderada a severa.¹
Entre los hallazgos más relevantes se reportó 80,8 % de remisión clínica, 78,6 % de mejoría mucosal histo-endoscópica, 53,6 % de remisión endoscópica y 87,5 % de los pacientes en remisión clínica en la semana 44 que la mantuvieron hasta la semana 140.¹ Además, la eficacia se observó independientemente del uso previo de terapias biológicas o inhibidores JAK, un dato clínicamente significativo en poblaciones con exposición terapéutica previa.¹
El seguimiento prolongado no identificó nuevas señales de seguridad, y el anticuerpo monoclonal evaluado presenta un mecanismo de acción dual al bloquear IL-23 y unirse a CD64, un receptor presente en células productoras de IL-23, lo que podría contribuir a la consistencia de la respuesta observada.¹
La compañía informó además la presentación de 30 resúmenes científicos en ECCO 2026, reforzando su programa de investigación en enfermedades inflamatorias intestinales, en particular colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.²
Referencias: 1) Estudio de extensión a largo plazo QUASAR presentado en ECCO 2026. 2) Johnson & Johnson, materiales científicos ECCO 2026.
