La agenesia vaginal es una forma de agenesia mülleriana, una condición en la que los conductos müllerianos no se desarrollan correctamente durante el desarrollo fetal. En casos de agenesia vaginal, estos conductos no se fusionan para formar la parte superior de la vagina.
Un reciente informe de caso ha destacado la complejidad en el diagnóstico de la agenesia vaginal, una anomalía congénita rara del tracto genital femenino, en una niña de 11 años. La agenesia vaginal, que afecta aproximadamente a 1 de cada 5000 mujeres, se caracteriza por la ausencia congénita de la vagina.
El caso presentado involucra a una niña que experimentó dolor abdominal cíclico durante tres meses y no presentó menarquia. Tras una himenectomía inicial que no alivió sus síntomas, fue derivada a un hospital donde los médicos enfrentaron desafíos diagnósticos significativos. Las ecografías iniciales no fueron concluyentes, y la resonancia magnética sugirió erróneamente un tabique vaginal transverso.
Finalmente, durante una intervención quirúrgica, se descubrió agenesia vaginal distal. Se realizó una vaginoplastia, con la evacuación de 200 ml de sangre espesa. El útero y el cérvix de la niña se encontraron normales.
Este caso señala la importancia crítica de la precisión en la imagenología y la evaluación clínica exhaustiva para diagnosticar anomalías reproductivas raras como la agenesia vaginal distal. Los autores del informe enfatizan la necesidad de desarrollar técnicas de imagenología más específicas para diferenciar entre la agenesia vaginal y otras condiciones similares, como el tabique vaginal transverso.
Asimismo, este informe subraya la necesidad de una mayor conciencia y comprensión de las anomalías reproductivas raras entre los profesionales de la salud. También destaca la importancia de la investigación continua para mejorar las técnicas de diagnóstico y tratamiento para estas condiciones.
