Las compañías farmacéuticas Sanofi y Regeneron anunciaron la aprobación en Estados Unidos de Dupixent (dupilumab) para el tratamiento de niños de entre 2 y 11 años con urticaria crónica espontánea
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha solicitado a la farmacéutica Eli Lilly ampliar la evidencia de seguridad de su nueva píldora para bajar de peso,
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el retiro voluntario de más de 3 millones de frascos de gotas oftálmicas de venta libre debido a preocupaciones relacionadas con la
La Food and Drug Administration (FDA) aprobó Awiqli® (insulina icodec-abae), el primer y único tratamiento de insulina basal de aplicación una vez por semana para adultos con diabetes tipo 2,
La compañía Johnson & Johnson anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó ICOTYDE™ (icotrokinra), un tratamiento innovador para la psoriasis en placas moderada
La compañía Novo Nordisk anunció que la Food and Drug Administration (FDA) aprobó Wegovy® HD, una nueva dosis semanal de semaglutida (7.2 mg) indicada para la reducción del exceso de
“La evidencia actual no es suficiente para establecer la eficacia del fármaco para el autismo”, señalaron funcionarios regulatorios al explicar que la decisión se basó en datos científicos limitados. La
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó deucravacitinib (Sotyktu) para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa (PsA), convirtiéndose en el primer inhibidor de tirosina
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aceptó la solicitud de nuevo fármaco (NDA) para brepocitinib, un inhibidor dual de TYK2/JAK1, propuesto para el tratamiento de la
La farmacéutica AbbVie anunció que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprobó una solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para el régimen combinado de VENCLEXTA® (venetoclax) y acalabrutinib en
