La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado Opdivo Qvantig (nivolumab y hialuronidasa-nvhy) como tratamiento subcutáneo para varios tipos de cáncer. Esta inyección, que se aplica
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado una versión genérica de liraglutide, un agonista del receptor del péptido similar
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció este jueves que ya no hay escasez del ingrediente activo de Zepbound, el medicamento para la pérdida de peso de Eli Lilly,
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado DUPIXENT (dupilumab) como tratamiento de mantenimiento complementario para pacientes adolescentes de 12 a 17 años con rinosinusitis
La inteligencia artificial (IA) está revolucionando la industria farmacéutica al mejorar la producción, personalización de tratamientos y control de calidad dentro de estrictos marcos regulatorios. En la 22ª Conferencia Regulatoria
Ante la reciente aprobación de la nueva fórmula de la vacuna contra el COVID-19 por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el Departamento de Salud informa a la ciudadanía
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos rechazó recientemente la aprobación del MDMA como tratamiento para el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT), una decisión que ha causado
La FDA ha emitido una alerta a proveedores de salud, compiladores y pacientes sobre los errores de dosificación asociados con productos inyectables de semaglutida compuesta. Se han reportado eventos adversos,
En tres centros de Estados Unidos se están inscribiendo adultos sanos en un ensayo de fase 1 que prueba la seguridad de una vacuna nasal experimental que puede proporcionar una
