“Este es el primer agonista del receptor GLP-1 en forma de píldora aprobado para el control del peso”, destacando un avance clave en un campo donde las terapias efectivas han dependido principalmente de inyecciones. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó orforglipron (FounDayo™) para el tratamiento de la obesidad en adultos.
Orforglipron actúa imitando la acción del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), una hormona que regula el apetito y la ingesta calórica. Al activar esta vía, el medicamento reduce el hambre, aumenta la sensación de saciedad y favorece la pérdida de peso de forma sostenida.
La aprobación se basa en un programa clínico amplio que mostró reducciones clínicamente significativas de peso corporal, con resultados comparables a los observados con terapias inyectables de la misma clase, consolidando su potencial como alternativa eficaz.
A diferencia de otros agonistas GLP-1, este tratamiento se administra por vía oral una vez al día, sin necesidad de inyecciones ni requisitos complejos de administración, lo que podría mejorar la adherencia terapéutica en pacientes que rechazan o retrasan este tipo de intervenciones.
El perfil de seguridad fue consistente con la clase, con efectos adversos principalmente gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea, generalmente leves a moderados y transitorios.
La obesidad es una enfermedad crónica multifactorial asociada a complicaciones como diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular y trastornos metabólicos, por lo que contar con nuevas opciones terapéuticas amplía las posibilidades de tratamiento a largo plazo.
Con esta aprobación, orforglipron se posiciona como una nueva alternativa oral dentro de las terapias basadas en incretinas, con el potencial de transformar el abordaje del manejo del peso a nivel global.
