“Ahora el medicamento puede mantenerse hasta 48 horas a temperaturas de hasta 30°C durante su entrega”, un cambio que marca un punto de inflexión en la logística de terapias para la obesidad. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó una actualización en la información de producto de Wegovy® (semaglutida), permitiendo mayor flexibilidad en su distribución en Europa.
Hasta ahora, este tratamiento debía mantenerse estrictamente dentro de la cadena de frío desde su fabricación hasta la administración al paciente. Con esta nueva autorización, se introduce una excepción clave en la fase final de entrega, permitiendo que el medicamento sea transportado durante un periodo limitado sin refrigeración estricta.
Este ajuste convierte a este medicamento en el primer agonista GLP-1 para el manejo del peso en Europa con esta flexibilidad logística, lo que representa un avance no solo clínico, sino también operativo en el acceso a terapias para la obesidad.
La medida tiene implicaciones directas en la eficiencia del sistema de distribución, ya que podría reducir costos de transporte, disminuir el volumen y peso del empaquetado, y facilitar la participación de farmacias digitales y servicios de entrega directa al paciente.
Además, este cambio se alinea con el crecimiento de los modelos de atención en salud basados en eHealth, donde la entrega de medicamentos a domicilio se ha convertido en una necesidad creciente, especialmente en enfermedades crónicas como la obesidad.
Expertos del sector también señalan que esta flexibilidad podría contribuir a reducir barreras asociadas al estigma, al permitir opciones de entrega más discretas para pacientes que utilizan tratamientos para el control del peso.
Es importante destacar que esta actualización aplica únicamente a la formulación inyectable de este medicamento y no modifica las recomendaciones de almacenamiento para los pacientes, quienes pueden mantener el medicamento hasta 28 días a temperaturas inferiores a 30°C una vez en uso.
