La suplementación con mioinositol, propuesta en los últimos años como una estrategia para reducir riesgos en mujeres embarazadas con síndrome de ovario poliquístico (SOP), no mostró beneficios frente a placebo en la prevención de complicaciones como diabetes gestacional, preeclampsia o parto prematuro.
El hallazgo proviene de un ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo, realizado en 13 hospitales de los Países Bajos entre junio de 2019 y marzo de 2023, cuyos resultados fueron analizados en julio de 2024. El estudio incluyó a 464 embarazadas con SOP, de entre 8 y 16 semanas de gestación.
Las participantes fueron asignadas de manera aleatoria a recibir sobres con mioinositol (2 g) más ácido fólico (0,2 mg) dos veces al día (n = 230) o un placebo con ácido fólico únicamente (n = 234), hasta el parto.
El resultado principal fue la combinación de diabetes gestacional, preeclampsia o parto prematuro antes de las 37 semanas de gestación. Según los datos, estos eventos ocurrieron en el 25 % de las mujeres que recibieron mioinositol y en el 26,8 % de las que recibieron placebo, una diferencia estadísticamente no significativa.
Los investigadores concluyeron que, pese al interés clínico en el mioinositol como suplemento potencialmente protector, su uso rutinario durante el embarazo en mujeres con SOP no está justificado para la prevención de estas complicaciones.
El estudio es particularmente relevante porque las embarazadas con síndrome de ovario poliquístico presentan un mayor riesgo de problemas obstétricos, lo que ha impulsado la búsqueda de estrategias preventivas.
Pese a esto, los resultados refuerzan la necesidad de basar las recomendaciones clínicas en evidencia sólida y no únicamente en hipótesis fisiológicas.
En conclusión, la suplementación con mioinositol no redujo la incidencia combinada de diabetes gestacional, preeclampsia ni parto prematuro, por lo que los expertos no recomiendan su uso rutinario en esta población.
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