La cardiomiopatía hipertrófica, una condición del músculo cardíaco caracterizada por un engrosamiento anormal del mismo, se presenta comúnmente en pacientes jóvenes y puede ser confundida con otras condiciones que también provocan un aumento del grosor del corazón. Sin embargo, en el caso de la cardiomiopatía hipertrófica, este engrosamiento se observa sin la presencia de factores que lo expliquen.
Frente a esto, la Dra. Carla Rodríguez, cardióloga especializada en Cardiopatía Congénita en Adultos, explica que el diagnóstico de esta condición puede realizarse a través de varias modalidades, como el electrocardiograma, ecocardiograma y resonancia magnética. Es importante prestar atención al historial familiar de los pacientes, dado que la cardiomiopatía hipertrófica tiene un patrón genético y puede asociarse con muertes súbitas en familiares cercanos.
También, la experta menciona que los diferentes tipos de cardiomiopatía hipertrófica son la obstructiva y la no obstructiva. En la forma obstructiva, la sangre tiene dificultades para salir del corazón debido a una estrechez en el tracto de salida, lo que puede generar síntomas como fatiga, dolor de pecho y palpitaciones. En contraste, la forma no obstructiva no presenta esta dificultad para el flujo sanguíneo, aunque el engrosamiento del músculo cardíaco sigue presente.
Respecto a las complicaciones asociadas, la Dra. Rodríguez señala que la obstrucción y los cambios estructurales en el corazón pueden dañar las válvulas, especialmente la válvula mitral, lo que puede llevar a insuficiencia mitral. Además, los pacientes con esta condición son susceptibles a arritmias cardíacas, que pueden ser peligrosas y requieren tratamiento anticoagulante.
Los tratamientos para la cardiomiopatía hipertrófica incluyen medicamentos que ayudan a controlar la frecuencia cardíaca y a mejorar el llenado del corazón. Entre estos, se encuentran los betabloqueadores y la disopamida, que son especialmente útiles para los pacientes que presentan síntomas como dolor de pecho. En casos severos, se pueden considerar intervenciones quirúrgicas o ablaciones.
La identificación de factores de riesgo para la muerte súbita es fundamental. Aquellos con antecedentes familiares de muerte súbita, episodios de pérdida del conocimiento, o pruebas que indiquen fibrosis en el corazón son considerados de alto riesgo y pueden requerir la implantación de un desfibrilador.
En cuanto al deporte, la experta recomienda precaución. Pacientes de alto riesgo deben evitar actividades físicas intensas, mientras que aquellos en una categoría intermedia deben ser evaluados cuidadosamente antes de continuar con la práctica deportiva.
Además, la Dra. Rodríguez menciona los cambios significativos en pacientes que responden al tratamiento con nuevos medicamentos, que ayudan a reducir la obstrucción y mejorar la calidad de vida. Sin embargo, resalta que es fundamental seguir un enfoque cauteloso y personalizado para cada paciente, considerando tanto las opciones médicas como las intervenciones quirúrgicas.
