“Nuestra técnica de PET dirigida a Glypican-3 ofrece alta señal tumoral con bajo ruido de fondo en las primeras horas tras la administración del agente, lo que facilita la visualización
Autora: Dra. Maricelly Santiago Ortiz, embajadora, doctora y científica en ciencias biomédicas y oncología La salud es ausencia de enfermedad, así lo dicta la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Johnson & Johnson informó que ha enviado una solicitud suplementaria de licencia biológica (sBLA) a la Food and Drug Administration (FDA) para la aprobación de IMAAVY® (nipocalimab-aahu) como el primer
“El régimen redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 35 % frente a la quimioinmunoterapia estándar”, señalaron los resultados del estudio fase 3 AMPLIFY, base
La Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la designación Fast Track al investigational radioconjugado miniproteico AKY-1189, dirigido a la proteína Nectin-4, para el tratamiento de adultos con carcinoma urotelial
La etapa final de la vida representa uno de los momentos más complejos para los pacientes con cáncer. El control de síntomas físicos, el sufrimiento emocional y la toma de
La leucemia aguda puede evolucionar en cuestión de días o semanas, por lo que reconocer sus señales tempranas es fundamental. La Dra. Maribel Tirado, hematóloga-oncóloga del Centro Comprensivo de Cáncer
La combinación de encorafenib, cetuximab y quimioterapia FOLFIRI mostró beneficios clínicos relevantes en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación BRAF V600E sin tratamiento previo, según datos preliminares del
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció recientemente una serie de aprobaciones que reconfiguran el abordaje terapéutico de distintos tumores en estadios avanzados. Se trata de
La erradicación de la infección por Helicobacter pylori se asocia con una reducción significativa tanto en la incidencia como en la mortalidad por cáncer gástrico en adultos de prácticamente todas
