La aprobación acelerada de dostarlimab abre una nueva alternativa terapéutica para pacientes con cáncer de recto localmente avanzado y alteraciones genéticas específicas. En un ensayo clínico, casi tres de cada
El bemotrizinol, un ingrediente utilizado durante décadas en otros países, llega al mercado estadounidense tras una evaluación de seguridad que incluyó a más de 500 participantes. Su capacidad de ofrecer
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) identificó una posible señal de seguridad relacionada con evenamida, un fármaco experimental que se estudia
PepsiCo inició el retiro voluntario de 122,021 cajas de Gatorade en Estados Unidos luego de identificar la presencia de colorantes alimentarios que no estaban declarados en las etiquetas de los
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el lirafugratinib (Lyrfigtu) como una nueva opción de tratamiento dirigido para adultos con colangiocarcinoma previamente tratado, no resecable, localmente
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Olumiant (baricitinib) para el tratamiento de pacientes pediátricos de 12 años o más con alopecia areata grave, ampliando su
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó lirafugratinib (Lyrfigtu), un inhibidor oral del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGFR2), para adultos con colangiocarcinoma
La FDA aprobó WELIREG (belzutifan) en combinación con LENVIMA (lenvatinib) para el tratamiento de adultos con carcinoma de células renales avanzado con componente de células claras (ccRCC) que hayan recibido
Autor: Dr. Scott D. Isaacs, MD, FACE, FACP Esta aprobación de la FDA es importante para los pacientes con diabetes tipo 2 con alto riesgo cardiovascular. Ya se sabe que
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó apitegromab (Isembyld) para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME) en adultos y pacientes pediátricos de 2 años
