El abordaje simultáneo de la enfermedad psoriásica y la obesidad podría traducirse en una mejor percepción de la calidad de vida por parte de los pacientes. Así lo sugiere un estudio en práctica clínica que evaluó la experiencia de personas con psoriasis o artritis psoriásica tratadas de forma concomitante con un biológico anti-interleucina-17 y un agonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1).
Según los resultados, más de 90 % de los pacientes se declaró satisfecho con la combinación terapéutica, un hallazgo relevante en un contexto donde ambas condiciones comparten mecanismos inflamatorios y suelen coexistir.
El análisis incluyó a 174 pacientes con psoriasis, artritis psoriásica o ambas, todos con obesidad o sobrepeso, que recibían ixekizumab (un anticuerpo monoclonal anti-interleucina-17) junto con tirzepatida, un agonista del receptor GLP-1. Los participantes formaban parte de un programa de apoyo al paciente del fabricante de ambos fármacos.
La satisfacción se evaluó mediante una encuesta transversal, presentada en el congreso Maui Derm Hawaii 2026, utilizando una escala Likert de cinco puntos. En conjunto, 92,5 % de los encuestados se declaró “muy satisfecho” o “algo satisfecho” con el tratamiento combinado, mientras que menos de 2 % expresó una valoración neutral o negativa cuando se analizaron los fármacos por separado.
Aunque el diseño del estudio no permitió comparar la eficacia frente a placebo ni evaluar interacciones farmacológicas, los autores destacaron que los participantes reportaron buen control de la enfermedad psoriásica y bajo impacto en su calidad de vida al momento de la encuesta.
Pérdida de peso y control de la enfermedad
Además de la satisfacción general, los datos mostraron una pérdida de peso clínicamente relevante. Más de 85 % de los pacientes perdió al menos 5 % de su peso corporal, cerca de 71 % superó el 10 % y casi la mitad alcanzó reducciones mayores a 15 %. En todos los casos, tirzepatida se inició después del comienzo del tratamiento con ixekizumab.
De los pacientes que informaron mejoría ponderal, 73,6 % también reportó mejoría en los síntomas de psoriasis o artritis psoriásica desde el inicio del agonista del receptor GLP-1, lo que sugiere un posible efecto adicional más allá del control del peso.
Un vínculo inflamatorio conocido
La relación entre obesidad y enfermedad psoriásica está bien documentada. Ambas condiciones comparten un perfil inflamatorio crónico que se asocia no solo con mayor actividad de la enfermedad cutánea y articular, sino también con un aumento del riesgo cardiovascular.
Diversas guías clínicas, incluidas las de la American Academy of Dermatology y el American College of Rheumatology, recomiendan tratar de manera concomitante la obesidad y la enfermedad psoriásica cuando coexisten. En esa línea, revisiones recientes también han señalado que los agonistas del receptor GLP-1 podrían contribuir a mejorar los síntomas de la psoriasis, independientemente de su efecto sobre el peso, aunque aún se requieren ensayos clínicos definitivos.
El estudio fue financiado por Eli Lilly, y varios de los autores declararon vínculos con la industria farmacéutica. Aun así, los hallazgos abren la puerta a futuras investigaciones que evalúen de forma más robusta el impacto clínico de esta estrategia terapéutica combinada.
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