Eli Lilly informó resultados positivos de su medicamento oral orforglipron, el cual demostró ser eficaz para mantener la pérdida de peso alcanzada previamente con tratamientos inyectables basados en GLP-1, como Wegovy (semaglutida) y Zepbound (tirzepatida).
Los hallazgos provienen del ensayo clínico de fase 3 ATTAIN-MAINTAIN, que evaluó a los participantes durante 52 semanas de tratamiento.
De acuerdo con los datos presentados, las personas que cambiaron de Wegovy a orforglipron conservaron prácticamente todo el peso perdido, con una diferencia promedio de apenas 0.9 kilogramos entre el peso alcanzado con las inyecciones y el registrado al final del estudio.
En el caso de quienes hicieron la transición desde Zepbound, la diferencia promedio fue de 5.0 kilogramos, lo que también representa el mantenimiento de una parte sustancial de la reducción de peso lograda inicialmente.
El estudio cumplió tanto con los criterios principales como secundarios, al demostrar una mejor capacidad de mantenimiento del peso en comparación con placebo, reforzando el potencial clínico del fármaco como terapia de continuidad.
Resultados previos de otros ensayos de fase 3 ya habían mostrado que orforglipron puede inducir pérdidas de peso significativas, alcanzando hasta un 12.4 % del peso corporal a dosis altas tras 72 semanas de tratamiento. Además, el medicamento ha evidenciado mejoras en marcadores cardiometabólicos y una reducción de la A1C en personas con diabetes tipo 2.
Desde una perspectiva clínica, orforglipron podría representar una alternativa oral a las terapias inyectables para pacientes que ya han logrado perder peso y buscan mantener esos resultados de manera más conveniente, lo que podría favorecer la adherencia a largo plazo.
Eli Lilly informó que el medicamento ya fue presentado ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su evaluación en el manejo de la obesidad y el control del peso. De obtener luz verde regulatoria, su posible aprobación podría darse en 2026.
