Un hombre de más de 70 años consultó por dolor abdominal recurrente, estreñimiento y pérdida involuntaria de 5 kilogramos en un mes. Los estudios de imagen y la colonoscopia identificaron una masa en el ciego que inicialmente simulaba otras lesiones submucosas del colon.
La biopsia sugirió un tumor de origen neurogénico y el análisis histopatológico confirmó un neurofibroma colónico aislado, un tumor benigno de la vaina nerviosa que habitualmente se asocia con la neurofibromatosis tipo 1 (NF1), pero que en este caso apareció sin manifestaciones sistémicas de la enfermedad.
Debido al tamaño de la lesión (4,7 × 2,2 cm) y a los síntomas persistentes, se realizó una hemicolectomía derecha con resección completa del tumor. El paciente evolucionó favorablemente, sin complicaciones posoperatorias.
Tras más de tres años de seguimiento, que incluyó colonoscopias, estudios de imagen y marcadores tumorales, no se detectó recurrencia ni signos de neurofibromatosis.
Los autores destacan que este caso subraya la importancia de considerar el neurofibroma colónico aislado dentro del diagnóstico diferencial de masas colónicas poco habituales, ya que puede simular otras neoplasias con mayor potencial maligno y requiere confirmación mediante estudios histopatológicos e inmunohistoquímicos.
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