Un ensayo clínico de fase avanzada reveló que relacorilant, un fármaco experimental desarrollado por Corcept Therapeutics, logró reducir el riesgo de muerte en un 35 % en pacientes con un tipo de cáncer de ovario resistente al platino, cuando se administró en combinación con quimioterapia estándar.
Los resultados fueron anunciados este jueves por la compañía y corresponden a un estudio en el que el medicamento se evaluó junto al agente quimioterapéutico nab-paclitaxel, en comparación con la quimioterapia sola.
Mayor supervivencia y retraso en la progresión de la enfermedad
De acuerdo con los datos del estudio, las pacientes que recibieron la combinación terapéutica alcanzaron una supervivencia media de 16 meses, frente a 11,9 meses en el grupo tratado únicamente con quimioterapia.
Además, el tratamiento combinado no solo mejoró la supervivencia global, sino que también retrasó la progresión de la enfermedad, con una reducción del 30 % en el riesgo de empeoramiento del cáncer. Este hallazgo refuerza los resultados reportados el año pasado, cuando la combinación ya había demostrado retrasar el avance del tumor, cumpliendo otro de los objetivos principales del ensayo.
Corcept informó que la combinación de relacorilant con quimioterapia fue bien tolerada por las pacientes, sin un aumento significativo de efectos adversos en comparación con la quimioterapia sola, un aspecto clave en tratamientos oncológicos dirigidos a enfermedad avanzada.
El relacorilant es un medicamento de administración oral que actúa bloqueando los efectos del cortisol, una hormona que puede favorecer la supervivencia de las células cancerosas y su resistencia a los tratamientos. Al interferir con esta vía, el fármaco podría potenciar la eficacia de la quimioterapia en tumores difíciles de tratar.
Decisión regulatoria en camino
El estudio incluyó a 381 mujeres cuyo cáncer de ovario había dejado de responder a los tratamientos estándar basados en platino. Con estos resultados, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) tiene previsto emitir una decisión sobre la aprobación de la combinación terapéutica antes del 11 de julio, específicamente para pacientes con cáncer de ovario resistente al platino.
De ser aprobado, este tratamiento podría convertirse en una nueva alternativa terapéutica para un grupo de pacientes con opciones limitadas y un pronóstico complejo.
Fuente original aquí
