¿Cómo es vivir con psoriasis en Puerto Rico? Estudio revela desigualdad en el acceso a la salud

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Desde la APAPP, se hace un llamado urgente a las autoridades de salud y proveedores de servicios médicos para abordar las múltiples barreras que enfrentan los pacientes.

La Asociación Puertorriqueña de Ayuda al Paciente de Psoriasis (APAPP) presentó los resultados de su Primer Estudio sobre Pacientes con Psoriasis en Puerto Rico, una investigación pionera que expone la dura realidad que enfrentan los pacientes con esta enfermedad dermatológica crónica en la isla. El estudio, que contó con la participación de 400 personas, destaca cifras preocupantes sobre el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de los afectados.

Uno de los hallazgos más significativos del estudio revela que un 38.7% de los encuestados desconoce su tipo de psoriasis, lo que sugiere un alarmante sub-diagnóstico y una falta de reconocimiento formal de la enfermedad. Leticia López, directora ejecutiva de APAPP, enfatizó que este dato pone de manifiesto el acceso limitado a atención dermatológica especializada y la escasez de recursos médicos disponibles.

La psoriasis y su impacto en la salud mental

Los datos también indican que, a pesar de la fuerte correlación entre la psoriasis y trastornos de salud mental, un 83.3% de los encuestados no ha sido diagnosticado con ninguna condición psicológica asociada. En cuanto al impacto en la calidad de vida, más del 35% de los participantes reportaron que la psoriasis ha afectado moderadamente su bienestar, mientras que un 23.9% indicó que el impacto ha sido severo o extremo.

Por otra parte, el acceso a tratamientos se presenta como otro gran reto, ya que más del 52% de los encuestados enfrenta barreras para recibir la atención adecuada, siendo el alto costo de los medicamentos y las complicaciones en la aprobación de tratamientos por parte de los planes médicos las principales dificultades.

Además, el estudio también arroja luz sobre la búsqueda de información, donde un 55% de los participantes recurre a internet para obtener datos sobre su condición, lo que resalta la necesidad de mejorar la educación y difusión de información verificada sobre la psoriasis.

Asimismo, la investigación revela que la edad promedio de diagnóstico en los participantes fue de 39 años, siendo la psoriasis en placas la forma más común. En términos de frecuencia de brotes, un 34.3% de los encuestados experimenta episodios semanales, un 21.6% mensuales y un 17.4% cada tres meses, lo que enfatiza la naturaleza recurrente de la enfermedad. 

Adicionalmente, se identificaron posibles barreras económicas en el acceso a tratamientos, ya que el 63.2% de los encuestados reportó ingresos anuales de $50,000 o menos. 

Desde la APAPP, se hace un llamado urgente a las autoridades de salud y proveedores de servicios médicos para abordar las múltiples barreras que enfrentan los pacientes. López resaltó que “los datos del estudio validan nuestras observaciones de años: es imperativo mejorar la atención y calidad de vida de quienes viven con esta condición”.

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