Autor: Dr. Luis A. Rosario-Arroyo, Ed.D, MPHE, MCHES, LSC Especialista en Educación en Salud | Lifestyle Coach Certificado por el CDC | Presidente, LRA Health Strategies
Hoy existen más de 50 millones de sobrevivientes de cáncer en el mundo. En Estados Unidos, la cifra alcanza 18.6 millones de personas y se proyecta superar los 22 millones para 2035 (Wagle et al., 2025). Aun así, muchos terminan su tratamiento sin un plan claro de seguimiento — esta falta exige diálogo directo entre profesionales de la salud y sobrevivientes.
Criterios diagnósticos y evidencia clínica
Los modelos tradicionales de seguimiento, centrados exclusivamente en el oncólogo, ya no son sostenibles frente al crecimiento de esta población (Jefford et al., 2022). En Estados Unidos, cerca de cuatro de cada cinco sobrevivientes tienen 60 años o más y casi la mitad fue diagnosticada en la última década, lo cual exige coordinación estrecha entre oncología y atención primaria (Wagle et al., 2025).
Respondiendo a esta necesidad, el National Cancer Institute y el Department of Veterans Affairs publicaron en 2024 los primeros estándares nacionales de sobrevivencia de cáncer, con diez indicadores centrados en política institucional, procesos clínicos y resultados reportados por el paciente (Mollica et al., 2024).
En Europa, la ESMO(European Society for Medical Oncology ) recomienda igualmente que todo sobreviviente reciba un Plan de Atención documentado, con resumen de tratamiento, calendario de vigilancia y red de apoyo (Vaz-Luis et al., 2022); los modelos compartidos con enfermería especializada han mostrado igual efectividad que el seguimiento tradicional (Jefford et al., 2022).
Al dialogar con sobrevivientes, muchos describen sentir emoción y alivio al concluir el tratamiento, pero también sentirse perdidos ante los próximos pasos —evidencia de que la brecha no es solo clínica, sino de una comunicación efectiva entre el proveedor de
cuidado de salud y el paciente.
Implicaciones para la práctica clínica y la comunidad
En la consulta, entregue el resumen de tratamiento antes del alta oncológica, agende la primera revisión con atención primaria dentro de tres meses y utilice los indicadores del NCI como guía de calidad institucional.
Cada sobreviviente debe recibir su Plan de Cuidado por escrito, conocer quién coordinará su salud y saber qué síntomas requieren atención inmediata. Preguntar activamente sobre fatiga, salud emocional y cambios cognitivos, y conectar a la persona con programas comunitarios de apoyo, fortalece la adherencia y cierra la brecha entre el fin del tratamiento y el inicio real de la supervivencia.
En resumen…
La sobrevivencia no termina con la última quimioterapia; comenzó al momento del diagnóstico y continúa al finalizar el tratamiento. Con estándares claros y un equipo coordinado, los profesionales de la salud pueden guiar a cada sobreviviente a recuperar el control de su vida.
Referencias
Jefford, M., Howell, D., Li, Q., Lisy, K., Maher, J., Alfano, C. M., Rynderman, M., & Emery, J. (2022). Improved
models of care for cancer survivors. The Lancet, 399(10334), 1551–1560.
Mollica, M. A., McWhirter, G., Tonorezos, E., Fenderson, J., Freyer, D. R., Jefford, M., Luevano, C. J., Mullett,
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Vaz-Luis, I., Masiero, M., Cavaletti, G., Cervantes, A., Chlebowski, R. T., Curigliano, G., Felip, E., Ferreira, A. R.,
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Wagle, N. S., Nogueira, L., Devasia, T. P., Mariotto, A. B., Yabroff, K. R., Islami, F., Jemal, A., Alteri, R., Ganz, P.
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