En un inusual escenario clínico, un equipo médico documentó el caso de un schwannoma celular intraóseo en la región infraorbitaria, una localización excepcionalmente rara para este tipo de tumor benigno derivado de las células de Schwann.
El hallazgo, identificado mediante tomografía computarizada (TC) y confirmado por análisis histopatológico, pone de relieve la complejidad diagnóstica de las lesiones faciales que comprometen el territorio maxilofacial.
El paciente, un hombre de 31 años, presentó dolor facial con irradiación maxilar, exoftalmos y diplopía vertical, síntomas que progresaron de forma gradual durante dos años.
Los estudios de imagen revelaron una masa bien delimitada que ocupaba el suelo de la órbita e invadía el seno maxilar, mientras que la biopsia confirmó la presencia de un schwannoma celular con expresión positiva de la proteína S-100 y Ki-67, indicadores característicos de actividad tumoral.
Este caso clínico, de evolución atípica y entorno anatómico poco común, enfatiza la relevancia de un diagnóstico diferencial riguroso para distinguir el schwannoma de otras entidades como el neurofibroma.
Asimismo, destaca la importancia del análisis histológico para preservar estructuras nerviosas funcionales y orientar un manejo quirúrgico preciso, aportando evidencia valiosa al estudio de las enfermedades raras del sistema nervioso periférico.
Fuente: AQUÍ
