Aproximadamente entre el 10% y el 15% de la población sufre de algún tipo de cáncer a lo largo de su vida. La Dra. Kelly Joane León, Especialista en Genética Médica de la Fundación Santa Fe de Bogotá explica que de este grupo de personas, se sospecha que alrededor del 10% podría tener un síndrome de cáncer hereditario, es decir, nacieron con una mutación genética que aumenta su susceptibilidad a desarrollar cáncer. Este riesgo puede variar entre el 30%, 50% e incluso hasta el 80% en algunas variantes de cáncer hereditario.
El síndrome de cáncer hereditario se sospecha en personas jóvenes a las que se les diagnostica cáncer, ya que no es usual que una persona de 30, 40 o incluso 50 años desarrolle esta enfermedad. Por ello, la Dra. Joane resalta que es crucial evaluar a estos pacientes para determinar si existe una susceptibilidad genética.
Además, se evalúan aquellos individuos que presentan tipos específicos de cáncer, como el cáncer de ovario, páncreas o próstata, especialmente cuando estos son metastásicos o muy agresivos. También se considera la evaluación en familias donde más de una persona tiene cáncer, particularmente si son cánceres relacionados como el de ovario y seno, lo que podría indicar un síndrome de cáncer hereditario.
En los casos donde se sospecha un síndrome de cáncer hereditario, se realiza una consulta especializada en genética médica. Durante esta consulta, se elabora un árbol genealógico para evaluar quiénes, además del paciente, tienen algún riesgo o susceptibilidad genética a desarrollar cáncer. Esto permite implementar intervenciones específicas para detectar tempranamente ciertos tipos de cáncer.
Estas intervenciones pueden incluir pruebas de detección temprana y medidas para reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Además, se evalúa a los miembros de la familia que, aunque no estén afectados, podrían heredar una susceptibilidad genética aumentada y deberían someterse a una prueba genética.
La identificación de un síndrome de cáncer hereditario no solo ayuda a los pacientes a recibir un tratamiento adecuado, sino que también permite a sus familiares tomar medidas preventivas. Esto es crucial para mejorar la calidad de vida y reducir la incidencia de cáncer en la población.
De esta manera, el síndrome de cáncer hereditario es un factor de riesgo significativo que requiere atención y evaluación especializada. La genética médica juega un papel fundamental en la detección y manejo de este riesgo, proporcionando herramientas para la prevención y el tratamiento efectivo del cáncer.
